DIAGNÓSTICO PRENATAL Y EDICIÓN GENÉTICA Regalado-González ED 1 , Silva-Silva DS 1 , Villalpando-Chávez EM 1 , Zavala-Díaz MA 1 , González-Yebra B 2 . 1. Estudiantes de la Licenciatura en Médico Cirujano, Departamento de Medicina y Nutrición, División de Ciencias de la Salud, Universidad de Guanajuato, México. 2. Investigadora de Biomedicina Molecular. Departamento de Medicina y Nutrición, División de Ciencias de la Salud. Universidad de Guanajuato, México. Resumen El mapeo del genoma prenatal, permite el análisis de cada uno de los genes localizados en los cromosomas, con el fin de hacer diagnósticos de enfermedades genéticas antes del nacimiento, ejemplos de estas son: el síndrome de Down, la fibrosis quística, entre otras. Con los avances científicos desarrollados a partir del proyecto Genoma Humano, se han desarrollado múltiples herramientas diagnósticas invasivas y no invasivas, tales como: amniocentesis, CVS (vellosidades coriónicas), estudio de célu